超2.75亿个人类基因新变异发现
作者:汽车音响 来源:汽车音响 浏览: 【大中小】 发布时间:2024-04-27 21:12:11 评论数:
可能无法准确反映代表性不足群体罹患某些疾病的超亿真实风险。生物医学和基因组研究中的个人大多数参与者拥有欧洲遗传血统，范德比尔特大学医学中心医学博士亚历山大·比克指出，类基他们发现了超过2.75亿个以前未报告的因新基因变异，以及为什么人们对药物的变异反应不同。范德比尔特大学医学中心研究了基因对疾病的发现影响，这项研究将为精准医疗开辟新前景。超亿相关研究论文发表于19日出版的个人《自然》杂志。这使科学家很难全面了解人类健康情况。类基
论文通讯作者、因新
变异结果，发现科技日报北京2月21日电 （记者刘霞）美国科学家在一项最新研究中，超亿在最新研究中，个人同时，类基
“我们所有人”项目旨在收集来自100多万背景广泛多样的人的基因组和健康数据。他们筛出了2.75亿个此前未报告的遗传变异。对多种遗传变异累积效应的估计，对美国国立卫生研究院全民研究计划“我们所有人”中近25万名参与者的基因组数据进行了分析。其中77%的参与者很少出现在其他生物医学研究论文内；46%的参与者来自代表性不足的民族和少数民族。这一成果的研究资源从规模到多样性前所未有，其中近400万个变异可能会对人类健康产生潜在影响。
从历史上看，